在分子生物學與基因工程領域，DNA/RNA的完整性是實驗成功的關鍵。然而，傳統紫外透射儀在觀察凝膠中核酸條帶時，其發射的紫外線會直接破壞DNA分子結構,導致嘧啶堿基形成環丁烷嘧啶二聚體等損傷,進而扭曲DNA雙螺旋結構，阻礙后續實驗流程.針對這一行業痛點，拓赫科技推出的藍光切膠儀THBC-470,以470nm藍光激發系統為核心，改變了傳統紫外觀察模式，為實驗室提供了安全、精準的核酸條帶可視化解決方案。

　　紫外線對DNA的破壞機制已被科研界廣泛證實。根據研究表明，UVC波段紫外線照射10秒即可使DNA損傷率達20%，照射50秒后損傷率飆升至80%。這種損傷不僅會導致基因突變風險增加，還會直接影響下游實驗結果——例如，在基因克隆實驗中，受損的DNA片段可能導致重組質粒構建失?。辉跍y序實驗中，紫外線損傷可能引發測序錯誤，增加數據解讀難度。

　　藍光切膠儀THBC-470通過三大核心技術革新，有效解決紫外損傷難題：

　　1. 470nm精準藍光激發：藍光切膠儀采用高功率LED藍光光源（波長470nm），通過矩陣雙面側照技術實現均勻照明。與傳統紫外透射儀相比，藍光激發僅作用于染色劑分子，而非直接照射DNA本身。根據實驗數據顯示，在相同觀察條件下，設備處理后的DNA樣本完整性保持率達99.2%，遠超紫外透射儀。

　　2. 5mm琥珀色濾光系統：儀器配備5mm厚琥珀色濾光片，可過濾400nm以下雜光，確保僅允許470nm藍光通過。這一設計不僅消除紫外線泄漏風險，還顯著提升條帶對比度。根據用戶實測表明，在觀察低濃度核酸樣本時，THBC-470的信噪比比傳統設備提高3.2倍，即使0.5ng/μL的DNA條帶仍可清晰辨識。

　　3. 智能光強調節與人性化設計：實驗設備支持光強調節，用戶可根據凝膠厚度和染色劑類型動態優化觀察條件。其超薄機身與360°旋轉濾板設計，使單手操作成為可能。根據實驗室反饋顯示，該儀器使切膠效率提升40%，樣本污染率下降至0.3%以下。

　　藍光切膠儀的兼容性覆蓋分子生物學多場景應用：

　　1.基礎研究：在CRISPR基因編輯實驗中，該儀器可精準定位編輯位點，確保后續測序驗證的準確性，提升基因編輯成功率。

　　2.臨床診斷：在病原體核酸檢測中，藍光激發技術避免紫外線對RNA的降解，使病毒載量檢測靈敏度提高至5 copies/mL，降低核酸檢測假陰性率。

　　3.工業應用：在生物制藥領域，該儀器支持高通量切膠需求。

　　過去我們不得不忍受紫外線的刺眼強光和DNA損傷風險，但藍光切膠儀的出現卻改變了這一現狀。現在即使連續觀察4小時，眼睛也不會感到疲勞，更重要的是，樣本活性得到了更好地保留。

　　綜上，藍光切膠儀以470nm藍光激發、5mm琥珀色濾光及智能光強調節技術，實現核酸條帶可視化且保護樣本活性，兼容多場景應用，獲得了多個科研領域用戶的高度認可。